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Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA Tacuarembó. |
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Fecha : |
21/02/2014 |
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Actualizado : |
20/06/2017 |
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Autor : |
RIVAS, N.; EGUREN, G. |
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Título : |
Validación de un bioensayo de laboratorio para la determinación de efectos de disrupción endócrina a nivel reproductivo en cyprinus Carpio espuestos a sedimentos del Río Uruguay. |
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Fecha de publicación : |
2007 |
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Fuente / Imprenta : |
ln: Congreso SETAC LA, 8., 2007, Montevideo, Uruguay Ecotoxicología y desarrollo sustentable. Montevideo (Uruguay): Facultad de Ciencias. Universidad de la República, 2007. |
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Páginas : |
p. 9 |
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Idioma : |
Español |
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Contenido : |
En la cuenca del río Uruguay se desarrollan diversas actividades productivas, las que liberan directa o indirectamente compuestos xenobióticos al río Uruguay. En particular, aquellos compuestos con capacidad de interferir con el sistema endocrino y provocar efectos a nivel reproductivo revisten gran importancia. En tal sentido, en el presente estudio se analizó el potencial de los sedimentos del río Uruguay de interferir en la regulación del ciclo reproductivo de Cyprinus carpio. |
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Palabras claves : |
QUÍMICA AMBIENTAL. |
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Thesagro : |
CYPRINUS CARPIO; ECOLOGIA; RIO URUGUAY; SOSTENIBILIDAD. |
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Asunto categoría : |
A50 Investigación agraria |
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Marc : |
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Registro original : |
INIA Tacuarembó (TBO) |
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Biblioteca
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Identificación
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Origen
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Tipo / Formato
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Clasificación
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Cutter
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Registro
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Volumen
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Estado
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Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA Las Brujas. |
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Fecha actual : |
25/06/2021 |
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Actualizado : |
25/06/2021 |
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Tipo de producción científica : |
Artículos en Revistas Indexadas Internacionales |
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Circulación / Nivel : |
Internacional - -- |
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Autor : |
FEDERICI, M.; ARTIGAS, R.; GUERRA, S.; BRANDA, A.; VÁZQUEZ, N.; NICOLINI, P.; DUTRA, F.; LLAMBÍ, S. |
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Afiliación : |
MARIA TERESA FEDERICI RODRIGUEZ, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; RODY ARTIGAS, Facultad de Veterinaria, Universidad de la República (UDELAR), Montevideo, Uruguay; SOFÍA GUERRA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; ANDREA BRANDA SICA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; NOELIA VÁZQUEZ, Facultad de Veterinaria, Universidad de la República (UDELAR), Montevideo, Uruguay.; PAULA NICOLINI, Instituto Superior de la Carne, Universidad de la República (UDELAR), Tacuarembó, Uruguay.; FERNANDO DUTRA QUINTELA, División Laboratorios Veterinarios (DILAVE), Ministerio de Agricultura y Pesca (MGAP), Treinta y Tres, Uruguay.; SILVIA LLAMBÍ, Facultad de Veterinaria, Universidad de la República (UDELAR), Montevideo, Uruguay. |
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Título : |
Detection of the Brachyspina mutation in Uruguayan Holstein cows using real time PCR and melting curve analysis. [Detecção da mutação da Brachyspina em vacas Holandês Uruguaias usando PCR em tempo real e análise da curva de fusão.] |
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Fecha de publicación : |
2021 |
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Fuente / Imprenta : |
Ciencia Rural, 2021, volume 51 (9), Article e20200872. OPEN ACCESS. Doi: https://doi.org/10.1590/0103-8478cr20200872 |
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ISSN : |
1678-4596 (online) |
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DOI : |
10.1590/0103-8478cr20200872 |
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Idioma : |
Inglés |
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Notas : |
Article history: Received 17 Sept 2020; Accepted 05 Jan 2021; Reviewed 07 Mar 2021; Publication in this collection 02 June 2021; Date of issue 2021. |
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Contenido : |
ABSTRACT - Brachyspina syndrome (BS) is a rare monogenic autosomal recessive hereditary disorder of the Holstein Fresian breed caused by a deletion of 3.3Kb in the Fanconi anemia complementation group I (FANCI) gene on BTA-21, which leads to a frame-shift and premature stop codon. Some of the consequences of BS are the reduction of the fertility rate and milk production. This study developed a simple, sensitive, rapid cost- effective assay method based on real time PCR and melting curve analysis for the detection of BS carrier animals. Sixty-eight normal homozygous and four heterozygous carrier genotypes were detected and confirmed through traditional PCR- electrophoresis analysis. We concluded that the assay we have developed proved to be a reliable, highly precise and low-cost tool, which could be used to monitor the presence of the BS mutation in uruguayan Holstein breed.
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RESUMO - A síndrome de Brachyspina (BS) é um defeito hereditário monogênico autossômico recessivo raro da raça Holstein Friesian causado por uma exclusão de 3,3 KB no gene FANCI localizado no cromossomo bovino 21, o que leva a um deslocamento de quadro e um códon de parada prematuro. Uma consequência da BS é a eficiência de reprodução reduzida e a produção de leite. O objetivo deste estudo foi o desenvolvimento de um método simples, rápido e sensível, baseado em PCR em tempo real e análise da curva de fusão para identificar animais portadores de BS. Sessenta e oito genótipos homozigotos normais e quatro heterozigotos foram detectados e confirmados através da análise tradicional de PCR e electophorese. Concluímos que o novo método é uma ferramenta confiável, altamente precisa e de baixo custo, que poderia ser usado para monitorar a presença da mutação BS na raça Holandês uruguaia. MenosABSTRACT - Brachyspina syndrome (BS) is a rare monogenic autosomal recessive hereditary disorder of the Holstein Fresian breed caused by a deletion of 3.3Kb in the Fanconi anemia complementation group I (FANCI) gene on BTA-21, which leads to a frame-shift and premature stop codon. Some of the consequences of BS are the reduction of the fertility rate and milk production. This study developed a simple, sensitive, rapid cost- effective assay method based on real time PCR and melting curve analysis for the detection of BS carrier animals. Sixty-eight normal homozygous and four heterozygous carrier genotypes were detected and confirmed through traditional PCR- electrophoresis analysis. We concluded that the assay we have developed proved to be a reliable, highly precise and low-cost tool, which could be used to monitor the presence of the BS mutation in uruguayan Holstein breed.
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RESUMO - A síndrome de Brachyspina (BS) é um defeito hereditário monogênico autossômico recessivo raro da raça Holstein Friesian causado por uma exclusão de 3,3 KB no gene FANCI localizado no cromossomo bovino 21, o que leva a um deslocamento de quadro e um códon de parada prematuro. Uma consequência da BS é a eficiência de reprodução reduzida e a produção de leite. O objetivo deste estudo foi o desenvolvimento de um método simples, rápido e sensível, baseado em PCR em tempo real e análise da curva de fusão para identificar animais portadores de BS. Sessenta e oito genótipos homozigo... Presentar Todo |
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Palabras claves : |
Análise da curva de fusão; Bos taurus; Brachyspina syndrome; Holandês; Holstein; Melting curve analysis; PCR em tempo real; Real time PCR; Sindrome de Brachyspina. |
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Asunto categoría : |
L10 Genética y mejoramiento animal |
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URL : |
https://www.scielo.br/j/cr/a/kTxvzMF47Cqdb7TbPKHjxxc/?lang=en&format=pdf
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Marc : |
LEADER 03178naa a2200349 a 4500
001 1062156
005 2021-06-25
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022 $a1678-4596 (online)
024 7 $a10.1590/0103-8478cr20200872$2DOI
100 1 $aFEDERICI, M.
245 $aDetection of the Brachyspina mutation in Uruguayan Holstein cows using real time PCR and melting curve analysis. [Detecção da mutação da Brachyspina em vacas Holandês Uruguaias usando PCR em tempo real e análise da curva de fusão.]$h[electronic resource]
260 $c2021
500 $aArticle history: Received 17 Sept 2020; Accepted 05 Jan 2021; Reviewed 07 Mar 2021; Publication in this collection 02 June 2021; Date of issue 2021.
520 $aABSTRACT - Brachyspina syndrome (BS) is a rare monogenic autosomal recessive hereditary disorder of the Holstein Fresian breed caused by a deletion of 3.3Kb in the Fanconi anemia complementation group I (FANCI) gene on BTA-21, which leads to a frame-shift and premature stop codon. Some of the consequences of BS are the reduction of the fertility rate and milk production. This study developed a simple, sensitive, rapid cost- effective assay method based on real time PCR and melting curve analysis for the detection of BS carrier animals. Sixty-eight normal homozygous and four heterozygous carrier genotypes were detected and confirmed through traditional PCR- electrophoresis analysis. We concluded that the assay we have developed proved to be a reliable, highly precise and low-cost tool, which could be used to monitor the presence of the BS mutation in uruguayan Holstein breed. .-.-.-.-.-.-.-.-.-.- RESUMO - A síndrome de Brachyspina (BS) é um defeito hereditário monogênico autossômico recessivo raro da raça Holstein Friesian causado por uma exclusão de 3,3 KB no gene FANCI localizado no cromossomo bovino 21, o que leva a um deslocamento de quadro e um códon de parada prematuro. Uma consequência da BS é a eficiência de reprodução reduzida e a produção de leite. O objetivo deste estudo foi o desenvolvimento de um método simples, rápido e sensível, baseado em PCR em tempo real e análise da curva de fusão para identificar animais portadores de BS. Sessenta e oito genótipos homozigotos normais e quatro heterozigotos foram detectados e confirmados através da análise tradicional de PCR e electophorese. Concluímos que o novo método é uma ferramenta confiável, altamente precisa e de baixo custo, que poderia ser usado para monitorar a presença da mutação BS na raça Holandês uruguaia.
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773 $tCiencia Rural, 2021, volume 51 (9), Article e20200872. OPEN ACCESS. Doi: https://doi.org/10.1590/0103-8478cr20200872
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